Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος που επηρεάζει περίπου 1 στα 10.000 αγόρια κατά τη γέννηση (σύμφωνα με τα δεδομένα για την αιμορροφιλία Α, ενώ η αιμορροφιλία Β εμφανίζεται με συχνότητα 1 στις 50.000 γεννήσεις). Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, η διαταραχή μπορεί να εμφανιστεί αυθόρμητα λόγω γονιδιακής μετάλλαξης, χωρίς να υπάρχει οικογενειακό ιστορικό.

Όταν ο πατέρας έχει αιμορροφιλία, αλλά η μητέρα δεν πάσχει, κανένας από τους γιους τους δεν θα νοσήσει, ενώ όλες οι κόρες θα είναι φορείς της νόσου. Οι γυναίκες που φέρουν το γονίδιο της αιμορροφιλίας θεωρούνται φορείς και μπορούν να το μεταδώσουν στα παιδιά τους. Στην περίπτωση που η μητέρα είναι φορέας και ο πατέρας υγιής, υπάρχει 50% πιθανότητα κάθε γιος να αναπτύξει αιμορροφιλία και 50% πιθανότητα κάθε κόρη να είναι φορέας της διαταραχής.