Η αιμορροφιλία είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει την ικανότητα του αίματος να πήζει κανονικά, προκαλείται από την έλλειψη του παράγοντα VIII (στην Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (στην Αιμορροφιλία Β). Η πάθηση είναι παρούσα από τη γέννηση και συνοδεύει το άτομο καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής του.
Η αιμορροφιλία προκύπτει από δυσλειτουργία του συστήματος του οργανισμού που είναι υπεύθυνο για την παύση της αιμορραγίας μετά από έναν τραυματισμό, όταν κανονικά το αίμα θα έπρεπε να πήζει.
Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος που επηρεάζει περίπου 1 στα 10.000 αγόρια κατά τη γέννηση (σύμφωνα με τα δεδομένα για την αιμορροφιλία Α, ενώ η αιμορροφιλία Β εμφανίζεται με συχνότητα 1 στις 50.000 γεννήσεις).
Σήμερα, με τη χρήση της σύγχρονης θεραπείας υποκατάστασης, η πρόγνωση για την αιμορροφιλία έχει βελτιωθεί σημαντικά. έρα από την καλύτερη διαχείριση της νόσου, έχει σημειωθεί πρόοδος στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών της.
Γίνετε μέλος στη λίστα αλληλογραφίας μας για να έχετε προνομιακή ενημέρωση σχετικά με την αιμορροφιλία και τα νέα του συνδέσμου.