Η αιμορροφιλία είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που επηρεάζει την ικανότητα του αίματος να πήζει κανονικά, προκαλείται από την έλλειψη του παράγοντα VIII (στην Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (στην Αιμορροφιλία Β). Η πάθηση είναι παρούσα από τη γέννηση και συνοδεύει το άτομο καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής του.
Η αιμορροφιλία προκύπτει από δυσλειτουργία του συστήματος του οργανισμού που είναι υπεύθυνο για την παύση της αιμορραγίας μετά από έναν τραυματισμό, όταν κανονικά το αίμα θα έπρεπε να πήζει.
Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος που επηρεάζει περίπου 1 στα 10.000 αγόρια κατά τη γέννηση (σύμφωνα με τα δεδομένα για την αιμορροφιλία Α, ενώ η αιμορροφιλία Β εμφανίζεται με συχνότητα 1 στις 50.000 γεννήσεις).
Σήμερα, με τη χρήση της σύγχρονης θεραπείας υποκατάστασης, η πρόγνωση για την αιμορροφιλία έχει βελτιωθεί σημαντικά. έρα από την καλύτερη διαχείριση της νόσου, έχει σημειωθεί πρόοδος στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών της.
21/06/2025
Η Παγκύπρια Οργάνωση Αιμορροφιλικών (ΠΟΑ) συμμετείχε στο International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2025. Η παρουσία της στο διεθνές αυτό επιστημονικό γεγονός πραγματοποιήθηκε με την ευγενική χορηγία της ROCHE.
29/04/2025
H Παγκύπρια Οργάνωση Αιμορροφιλικών σας προσκαλεί σε διάλεξη με θέμα: Αιμορροφιλία: Παρελθόν, Παρόν και Μέλλον Ομιλητής: Δρ. Ελένη Περγάντου. Συντονίστρια Διευθύντρια - Κέντρο Αιμορροφιλίας για παιδιά και εφήβους/Μονάδα Αιμόστασης και Θρόμβωσης Νοσοκομείο Παίδων Η Αγία Σοφία
Γίνετε μέλος στη λίστα αλληλογραφίας μας για να έχετε προνομιακή ενημέρωση σχετικά με την αιμορροφιλία και τα νέα του συνδέσμου.